L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Livalo ( Pitavastatina ), un inibitore dell’HMG-CoA reduttasi, nel trattamento dell’ipercolesterolemia e della dislipidemia mista.
Livalo differisce dalle altre statine, attualmente in commercio, per avere un gruppo ciclopropil nella propria struttura chimica.
Il gruppo ciclopropil contribuisce ad una più efficace inibizione dell’enzima HMG-CoA reduttasi, riducendo maggiormente la produzione di colesterolo LDL.
Inoltre, la Pitavastatina è solo minimamente metabolizzata dal fegato attraverso il citocromo P450.
Negli studi clinici di fase III, Livalo ha ridotto il colesterolo LDL e ha migliorato altri parametri del metabolismo lipidico in particolari popolazioni di pazienti, tra cui gli anziani con diabete mellito e i pazienti a più alto rischio cardiovascolare.
La sicurezza e la tollerabilità della Pitavastatina sono in linea con le altre statine comunemente prescritte.
La Pitavastatina sarà disponibile in 3 dosaggi: 1, 2 e 4 mg.
Fonte: Kowa Pharmaceuticals, 2009
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